Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых
Пробоподготовка (НПЯТ)
530 тенге
Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови
66 650 тенге
Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ/МС)
110 330 тенге
Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
66 650 тенге
Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы)
66 650 тенге
Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)
66 650 тенге
Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I)
121 250 тенге
Определение активности биотинидазы (недостаточность биотинидазы)
66 650 тенге
Частая мутация в гене BTD (недостаточность биотинидазы)
77 570 тенге
Этот сайт использует cookies
Понятно